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水質(zhì)分析自動萃取器(石油類-紅外測油儀)

更新時間:2016-01-06      點擊次數(shù):3425
關(guān)鍵詞:水中油、自動萃取、紅外測油儀、標(biāo)準(zhǔn)溶液摘要:在水質(zhì)分析過程中像苯酚類、陰離子界面活性劑類、殘留農(nóng)藥、石油類等實驗需要經(jīng)過萃取的步驟,傳統(tǒng)的萃取中有萃取操作繁瑣、回收率不穩(wěn)定、耗時等問題。現(xiàn)在的自動萃取器很好的解決了這些問題。一、自動萃取器的原理將分液漏斗置于自動萃取器架上,水樣和萃取溶劑都倒入漏斗中,由于萃取溶劑的比重比水大,在重力的作用下會固定漏斗底部的位置,但當(dāng)氣泵向漏斗底部吹氣時,萃取溶劑就會翻騰向上與漏斗上方水樣快速充分混合,氣泵的氣量可以自行調(diào)節(jié),總萃取時間可以由時間繼電器控制,萃取溶劑就可以充分將油類物質(zhì)從水中萃取出來。二、技術(shù)指標(biāo)和有關(guān)參數(shù)1.萃取水樣體積:50mL~1000 mL2. 萃取溶劑體積:25mL~50 mL3. 萃取效率:95%以上4. 重復(fù)性:RSD﹤5%5. 萃取時間:1-10min/樣品(萃取時間可調(diào))6. 萃取個數(shù):可同時萃取3個三、應(yīng)用范圍使用于地表水、地下水、生活污水、工業(yè)廢水中油類以及苯酚類、陰離子界面活性劑類、殘留農(nóng)藥等的萃取。四、與傳統(tǒng)萃取方法的比較指標(biāo) 自動萃取器 分液漏斗手工萃取 工作時間 多個樣品同時進行,減少時間 逐個單一進行,耗時長 安全性 操作人員不直接接觸CCL4,安全性高。 操作人員在操作工程中需要開啟分液漏斗的活塞排氣,人體接觸CCL4,安全性差。 萃取效率 氣泵的氣量可以自行調(diào)節(jié),萃取溶劑和水樣充分接觸,萃取效率高。 相對萃取效率低。 重復(fù)性 條件設(shè)定以后,無需人工干預(yù),純機械運作,重復(fù)性好。 人工影響較大,條件不恒定,重復(fù)性較差。 勞動強度 全部自動化操作,并且可以同時萃取多個樣品,勞動強度小。 當(dāng)需要萃取的水樣體積較大或者樣品較多時,勞動強度很大。 儀器清洗 可自動清洗 手工清洗 五、實驗方案(以石油類為例)5.1萃取原理萃取是利用物質(zhì)在兩種不互溶(或微溶)溶劑中溶解度或分配比的不同來達到分離。提取或純化目的的一種操作。用CCL4萃取樣品中的油類物質(zhì),測定總油,5.2實驗試劑5.2.1CCL45.2.2無水硫酸鈉5.2.3石油類標(biāo)準(zhǔn)溶液5.2.4硅酸鎂5.3主要儀器和設(shè)備 5.3.1紅外分光光度計 5.3.2自動萃取器 5.3.3旋轉(zhuǎn)振蕩器 5.3.4吸附柱5.4實驗步驟5.4.1分別取水樣1000ml,氯化碳25ml加人到自動萃取器,設(shè)置振蕩3min,靜置分層后,將下層的有機相轉(zhuǎn)移至已加人3g無水硫酸鈉的具塞磨口錐形瓶中,搖動數(shù)次,如無水硫酸鈉全部結(jié)塊,需要補加無水硫酸鈉,靜置,分別用蒸餾水與指控樣,按照上述備制步驟制定空白試樣與指控樣,并制作平行樣,待測定。5.4.3分別取水樣1000ml,氯化碳25ml加人到分液漏斗中,手動搖3min,并中間排氣,靜置分層后,將下層的有機相轉(zhuǎn)移至已加人3g無水硫酸鈉的具塞磨口錐形瓶中,搖動數(shù)次,如無水硫酸鈉全部結(jié)塊,需要補加無水硫酸鈉,靜置,分別用蒸餾水與指控樣,按照上述備制步驟制定空白試樣與指控樣,并制作平行樣,待測定。5.4.3配置石油類標(biāo)準(zhǔn)溶液,并作標(biāo)準(zhǔn)曲線,濃度分別為0mg/L、20 mg/L、40 mg/L、60 mg/L、80 mg/L的石油類標(biāo)液。5.4.4用CCL4做參比溶液,使用4cm比色皿,進行空白實驗,再分別測定20 mg/L、40 mg/L、60 mg/L、80 mg/L石油類標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度,建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。5.5.5分別測定空白試樣,指控樣和水樣的吸光度,得到相應(yīng)的濃度。六、實驗結(jié)果 萃取方式 標(biāo)準(zhǔn)溶液編號 批號 標(biāo)準(zhǔn)值(mg/L) 不確定度(mg/L) 平行樣(mg/L) 自動萃取 GSB 07-1198-2000 205950 70.0 2.8 68.3 68.9 67.8 69.1 手動萃取 GSB 07-1198-2000 205950 70.0 2.8 65.9 67.6 62.1 68.3 七、結(jié)論由實驗結(jié)果得知;自動萃取的結(jié)果在67.8mg/L~69.1mg/L之間滿足實驗要求,手動萃取的在62.1mg/L~68.3mg/L之間,只有部分滿足要求,自動萃取的結(jié)果相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在0.86%,回收率在96.8%~98.7%,手動萃取的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在4.1%,回收率在88.7%~97.6%。 由上得知自動萃取器的萃取率高,平行性好,滿足實驗的方法要求。

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